Door Janneke Helling - van Rheenen.

"Heb ik dat?!" waren Julians (8 jaar) woorden toen de diagnose gesteld werd. Hij sprak het uit met een mengeling van nieuwsgierigheid en afschuw: nog meer ellende. Hij had ook al de diagnose PDD-nos gehad. "Maar wat is dat dan eigenlijk precies?" was zijn volgende vraag. En die bleek niet zo eenvoudig te beantwoorden. Het was moeilijk informatie te vinden en informatie voor kinderen bleek een nog groter probleem.

Julian is niet het enige kind met Tourette, daarom heeft zijn moeder Janneke Helling-van Rheenen dit boek geschreven. Het is zo belangrijk dat een kind weet wat er met hem of haar aan de hand is. Alleen op die manier kan het leren leven met Tourette en zich wapenen tegen het voortdurende onbegrip. Ook ouders, leerkrachten en hulpverleners biedt dit boek meer inzicht.

Voor kinderen vanaf 8 jaar met Tourette, maar ook voor ouders, leerkrachten en hulpverleners. Met veel tips.

Janneke Helling-van Rheenen is moeder van Julian en secretaris van Stichting Gilles de la Tourette.
Ze verteld waarom ze het boek geschreven heeft: zegt : "Dit boekje heb ik geschreven naar aanleiding van vragen van Julian en eigenlijk ook van onszelf. Er is best wel wat te lezen over Tourette maar veel informatie is toch omslachtig, ingewikkeld en te veel gericht op professionals. Verder vind ik dat er helemaal niet veel informatie is over de impact die Tourette (Plus) op het leven van je kind heeft en over de gevolgen voor opvoeding en gezin. Een gemiste kans! De tics, natuurlijk een wezenlijk deel van het syndroom, worden overal uitvoerig beschreven. Veel moeilijker dan leven met tics vind ik, in ons geval, de bijkomende stoornis PDD-nos en problemen zoals hyperactiviteit, slaapproblemen, impulsiviteit, angsten, depressie, drangmatig gedrag e.d."